Місячне немовля потребує допомоги на лікування синдрому Ноя-Лаксової
Саша Авраменко народилася з рідкісною генетичною хворобою. Від неї відмовилися батьки й дитина потребує допомоги
Місячна Саша Авраменко народилася з рідкісною генетичною хворобою — синдромом Ноя-Лаксової (у дівчинки відсутня шкіра). Батьки відмовились від немовляти відразу після народження, дізнавшись про її важкий стан. Дівчинка народилася у Полтаві, але зараз її перевезли до Кременчука.
Те, що маля народилося живим — вражаюче, адже діти з таким рідкісним захворюванням зазвичай народжуються мертвими або помирають під час пологів. На жаль, маленька Саша лишилася сам на сам з тяжкою хворобою. Витримуючи сильний біль, дівчинка щодня бореться за свій шанс вижити. Допомогти їй витримати це випробування можуть тільки небайдужі люди.
Кожна хвилина життя дівчинки залежить від правильного та ретельного догляду за шкірою. Щотижня для полегшення болю, підтримки стану тіла і життєдіяльності в цілому потрібно 10 тисяч гривень.
Кошти на допомогу дівчинці збирає благодійний фон Helpgroup.
Реквізити для допомоги:
5169 3305 1965 0656 (картка-ключ до рахунку фонду, зареєстрована на директора, Давида Джалагонія).
UPD 25 липня: Благодійний фон Helpgroup повідомляє, що бір коштів на лікування Саші Авраменко закрито. Останні дні стан Саші почав помітно погіршуватися, різко впали показники крові. Через тяжкість синдрому Ноя-Лаксової у немовляти розвинулася серцево-легенева недостатність. Через це дівчинку підключили до апарату штучної вентиляції легень, проте, на превеликий жаль, вижити Саші не вдалося.
