13.05.2011 | 14:25

Проблема СНІДу заглянула в обличчя владі

Проблема СНІДу заглянула в обличчя полтавській владі Проблема СНІДу заглянула в обличчя полтавській владі | Фото: Анна Шумова

Їх життя — ваша відповідальність

Під таким гаслом сьогодні відбувся мітинг на підтримку ВІЛ-позитивних людей під стінами облдержадміністрації, адже Україна лідирує серед країн Європи за темпами поширення СНІДу

Проблема СНІДу заглянула в обличчя полтавській владі

Проблема СНІДу заглянула в обличчя полтавській владі

Мета акції — привернути увагу керівників області до проблем ВІЛ-інфікованих людей, зокрема відсутності коштів на лікування пацієнтів стаціонарного відділення обласного центру профілактики та боротьби зі СНІДом. 

Організаторами акції виступила Благодійна Асоціація допомоги ВІЛ-інфікованим та хворим на СНІД «Світло Надії». Виконавчий директор Асоціації Максим Демченко виклав позицію пікетників:

Максим ДемченкоМаксим Демченко

— Цього дня активісти громадських організацій та люди, якім небайдужі проблеми українців, які живуть з ВІЧ проводять подібні акції по всій країні. Ми хочемо звернутися до місцевої влади з проханням про те, щоб проблема ВІЛ/СНІДу стала для них пріоритетною у наступні роки. Зараз розробляється програма боротьби з ВІЛ/СНІДом на 2011-2013 роки, ми звертаємося з проханням профінансувати цю програму в повному об’ємі, з проханням звертати увагу на людей, які живуть з ВІЛ/СНІДом і виділити гроші на їх лікування. 

Оксана ЛуговаОксана Лугова

У організації є конкретні пропозиції щодо покращення ситуації. Представники просять владу передбачити комплексні програми первинної профілактики, яких досі немає, ліквідувати дефіцит антиретровірусних препаратів. За словами Максима Демченка, асоціація витрачає багато грошей на створення стаціонарів і просить депутатів, при формуванні бюджету на наступний рік, передбачити статтю видатків на ці потреби, щоб розповсюдження ВІЛ/СНІДу в України не переросло в пандемію.

— Я кожного дня працюю з людьми, яких торкнулася проблема ВІЛ/СНІДу. І кожного дня я бачу, наскільки швидко вони почали помирати, — розказує Оксана Лугова, директор Полтавського обласного відділення Всеукраїнської благодійної організації «Всеукраїнська мережа людей, що живуть з ВІЛ/СНІДом». — Якщо проблема антиретровірусної терапії вирішується хоч якось, то проблема лікування опортуністичних захворювань, супутніх інфекцій, не вирішується взагалі. У нашої благодійної організації є стаття видатків на закупку медикаментів, то чому ж немає такої статті у нашому місцевому бюджеті? Там навіть якщо вона є, то її абсолютно недостатньо. Наша сьогоднішня акція направлена до людей в обласній державній адміністрації, які приймають рішення, для того, щоб закликати їх збільшити статтю видатків бюджету на лікування супутніх хвороб.

Проблема СНІДу заглянула в обличчя владі

На акції були присутні і люди, що живуть із ВІЛ. Вони не побоялися відкрито закликати владу не закривати на них очі.

— Потрібна програма, яка б гарантувала мені не тільки лікування, а просто нормальне людське ставлення до мене, як до всіх інших громадян цієї держави, — каже Олексій. — Я не можу спокійно прийти до лікарні, тому що лікарі відразу відмовляються робити мені операції, наприклад, бо це робота з кров’ю. Завдяки таким акціям формується толерантне ставлення до нас, як до людей. Насправді, нічого страшного у спілкуванні зі мною немає. І ми хочемо, щоб проблеми ВІЛ-позитивіних людей були для влади не на останньому місці.

Анна ШУМОВА, «Полтавщина»

Події